Pacientes y oncólogos piden a la OMS declarar el 10 de junio Día Mundial del Cáncer Metastásico
Pacientes y especialistas de la Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (ALMIA) han solicitado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) que institucionalice el 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico. La iniciativa busca visibilizar una realidad clínica, social y humana que, según los impulsores, aún recibe poca atención y requiere más investigación y financiación.
El cáncer metastásico sigue generando miedo e incertidumbre, pero los avances médicos y terapias innovadoras están logrando prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El asunto centró un taller para periodistas organizado por ALMIA, en el que expertos destacaron la importancia de la detección precoz y el papel de los biomarcadores, mientras pacientes reclamaron más escucha activa y apoyo social ante la enfermedad avanzada.
De acuerdo con el informe Las cifras del cáncer en España 2026 de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se prevé que en 2026 se diagnostiquen 301.884 casos de cáncer en España. Según el doctor Pedro Pérez Segura, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, en torno al 10% de esos nuevos casos presentará metástasis.
La metástasis —cuando las células tumorales salen del órgano de origen y se extienden a otros— es la principal causa de muerte por tumores sólidos y exige una atención multifactorial. Pérez Segura subrayó la heterogeneidad de la enfermedad, distinta entre tumores y entre pacientes, lo que dificulta frenarla.
Aun así, destacó dos avances: el impulso de las campañas de detección precoz y un trato más cercano y eficaz tanto al paciente como a sus familias. Recordó que los cuatro cánceres más frecuentes son mama, colon, próstata y pulmón; los tres primeros ya cuentan con programas de cribado y, según el especialista, se espera que el de pulmón se incorpore en breve.
El acompañamiento emocional y social fue otro eje del debate. El doctor Eduardo García-Toledano, oncólogo pediátrico y miembro del Consejo Asesor de Salud Pública de la OMS, puso el foco en las familias: viven la enfermedad en primera línea y, a menudo desde el desconocimiento, buscan información y recursos para participar.
"Es imposible tratar esta patología sin una escucha activa", señaló. El doctor Federico Rojo, jefe del Servicio de Anatomía Patológica de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, recordó el papel decisivo de los patólogos: a partir de las biopsias confirman si hay cáncer y lo clasifican.
"Le ponemos nombre y, con las herramientas terapéuticas actuales, además del nombre tenemos que darle apellidos", dijo. Esos "apellidos" proceden de los biomarcadores, a menudo basados en mutaciones que confieren a las células tumorales ventajas para invadir, metastatizar y colonizar otros tejidos, y ayudan a anticipar la evolución y el pronóstico de la enfermedad, orientando el tratamiento.
En este contexto, la medicina de precisión fue señalada como un factor clave para abordar el cáncer metastásico. Con la propuesta elevada a la OMS, ALMIA busca consolidar una fecha que contribuya a aumentar la visibilidad social del cáncer metastásico y a reforzar el apoyo institucional y la financiación para investigación y atención integral.