La CIPM da luz verde a financiar nuevos tratamientos de fibrosis quística y amplía su acceso
En una decisión largamente esperada, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) dio el 28 de abril luz verde a la financiación de nuevos tratamientos para la fibrosis quística y a la ampliación del uso de otros ya disponibles, un paso que asociaciones de pacientes consideran con potencial para cambiar la vida de miles de personas en España.
Entre las medidas acordadas destaca la incorporación de Alyftrek, un fármaco innovador dirigido a pacientes a partir de 6 años con determinadas mutaciones de la enfermedad. Además, se amplía el uso de Kaftrio y Kalydeco, dos terapias que han demostrado mejorar la calidad de vida y que ahora podrán llegar a más personas.
La Asociación Andaluza de Fibrosis Quística celebró el anuncio y subrayó que abre posibilidades para quienes esperan opciones que alivien la carga de la enfermedad. La fibrosis quística es una patología genética que impone tratamientos diarios, ingresos hospitalarios frecuentes y un desgaste físico y emocional sostenido.
En España, alrededor de 2.500 personas conviven con ella, muchas desde la infancia. La investigación ha logrado alargar la esperanza de vida hasta cerca de los 50 años, pero aproximadamente un 30% de los pacientes sigue sin disponer de una terapia específica adaptada a su mutación.
Los nuevos fármacos actúan sobre el origen del problema, corrigiendo el funcionamiento defectuoso de la proteína CFTR. Este mecanismo ayuda a frenar la progresión de la enfermedad y permite a muchos pacientes respirar mejor, reducir complicaciones y ganar calidad de vida.
Aún queda un trámite administrativo: la aceptación de las condiciones por parte de las farmacéuticas y su inclusión definitiva en el sistema público. Con todo, tras años de reivindicaciones de asociaciones, familias y pacientes en favor de más investigación y un acceso más equitativo a terapias avanzadas, la decisión se percibe como un hito y un avance real para la comunidad afectada.